【十大外围投注平台】医疗3D打印助罕见病马凡氏综合征患者挺直腰板

本文摘要:14岁的少女阿英天生患有罕见的马凡综合征(又称蜘蛛侠)。

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14岁的少女阿英天生患有罕见的马凡综合征(又称蜘蛛侠)。因为脊柱侧凸抵抗胸腔,她不能拉着走。

手脚的长度和普通人不一样,家人对这种奇怪的疾病感到困惑。26日,来自南方医科大学珠江医院骨科中心的专家通过3D打印机椎体模型和术中导板导航系统技术矫正马凡综合征脊柱侧弯患者的手术,阿英软化腰,为脊柱手术进行数字化、精确化疗马凡综合征是遗传性结缔组织疾病,是常染色体显性遗传。患者许多四肢细长不均,体重远远多于普通人,双臂平伸指距离小于身高,因此被称为“蜘蛛侠”。该病经常在心血管系统出现异常,脊柱侧弯等骨骼出现异常,约80%的患者经常发生先天性心血管畸形。

根据过去的统计数据,1/3的马凡综合征患者病死前32岁,患者的平均寿命只有40岁,大多数患者的主要死亡原因是心血管病变化和脊柱畸形引起的心肺功能中风。现在,随着技术的变革,更多的患者正在接受治疗。

手术后阿英可挺直腰南方医科大学珠江医院骨科中心副主任朱昌明教授是阿英的医生。他解释说,阿英具备马凡综合征的典型症状和生命体征,最严重的是腰椎脊柱侧弯症。

经过综合研究,朱昌明要求进行最近的3D打印机技术导航系统手术。他解释说:“3D打印机出来的人工椎体已经按照阿英的解剖学结构完成了脊椎结构的修复和制作,不利于我们正确自由选择合适的方位。”。

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